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Connectez-vous ou créez votre compte en cliquant iciDermatite Atopique : ciblé la voie de l’interleukine 13 grâce à l’Adtralza®
Thématiques : Dermatologie
Durée : 4 min 34s
Résumé : LEO Pharma annonce la mise à disposition en France d’Adtralza®, premier anticorps monoclonal humain développé spécifiquement pour se fixer avec une haute affinité à la cytokine IL-13 (interleukine 13), une cytokine de type 2 clé dans la dermatite atopique (DA). C'est le premier traitement ciblant spécifiquement l'IL-13 dans la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte.
Le médicament est la première biothérapie développée pour bloquer spécifiquement l’action de l’IL-13, cytokine de type 2 clé dans la DA. Il s’agit du premier anticorps monoclonal IgG4 entièrement humain se liant spécifiquement à l’IL-13 pour inhiber son interaction avec le complexe de récepteurs IL-13Rα1/IL-4Rα. Il est indiqué dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte qui nécessite un traitement systémique.
En France, Adtralza® (tralokinumab) est remboursé dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte qui nécessite un traitement systémique, en cas d’échec, d’intolérance ou de contre-indication à la ciclosporine.
Description : Dans cette vidéo le Pr. Jean-Luc Perrot, Dermatologue et Vénérologue au CHU de Saint-Etienne affirme qu'un programme d’études cliniques robuste démontrant l’efficacité et la tolérance d’Adtralza®. Notamment :
− Une amélioration significative des critères de jugement primaires correspondant à l’évaluation de la sévérité de la DA : IGA 0 ou 1 et EASI-75 à 16 semaines versus placebo ;
− Une amélioration significative de tous les critères de jugement secondaires clés à 16 semaines par rapport à l’inclusion et au placebo : variation du SCORAD, réduction ≥ 4 du score NRS de prurit maximal quotidien, variation du score DLQI ;
− Une atteinte des critères de maintenance à 32 semaines chez environ 90 % des patients répondeurs recevant Adtralza® + dermocorticoïdes (DMC)
De plus, les effets indésirables (EI) ont été peu nombreux dans les études cliniques, généralement d’intensité légère à modérée, et non-graves (principalement une rhinite virale, des réactions au site d’injection, des conjonctivites) avec de rares cas d’hyperéosinophilie et d’eczéma herpétiforme.